I malom Lavu je potreban najskuplji lek na svetu

Dvogodišnjem Lavu Teodoroviću je u junu potvrđena dijagnoza Spinalne mišićne atrofije - SMA drugog tipa. I malom Lavu je neophodna naša pomoć kako bi primio najskuplji lek na svetu.

Lav je rođen iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće, a prvi problemi primećeni su na prvom neonataloškom pregledu u drugom mesecu života u vidu mlitavosti deteta. Uključen je u habilitacioni tretman od četvrtog meseca života kontinuirano u ambulantnim uslovima u privatnoj ordinaciji.

Majka je primetila da je sporiji u odnosu na starije dete. Sa devet meseci je počeo da puzi, ali je to činio sporo, sa deset meseci usvojio je sedenje ali nestabilno, a samostalan hod još uvek nije razvijen. U spontanom govoru ima do dvadesetak funkcionalnih reči.

Molekularno-genetička analiza je pokazala homozigotnu deleciju gena SMN1, a istovremeno je detektovano povećanje broja kopija gena SMN2 (3 kopije) čime je potvrđena klinička dijagnoza spinalne mišične atrofije (SMA).

Lavu su sredstva neophodna za lek Zolgensma, najskuplji lek na svetu, pa se roditelji obraćaju svim ljudima dobre volje da im pomognu da prikupe sredstva kako bi Lav što pre primio neophodnu terapiju.

Sredstva su potrebna i za specijalističke preglede, lekove, suplemente, laboratorijske analize, putne troškove i troškove smeštaja.

Lavu možete pomoći slanjem poruke 1521 na 3030

Uplatom na dinarski račun:

160-6000001671007-85

Uplatom na devizni račun:

160-6000001671742-14