Nova metoda genomskog inženjeringa označava kraj naslednih bolesti?
Novi način genetskog modifikovanja omogućava naučnicima da izbace problematične delove u genetskom kodu, što potencijalno znači da će čovečanstvo moći da se reši naslednih bolesti.
Doktori bi mogli da naprave izmene u ljudskoj DNK i odstrane mutacije odgovorne za nasledne bolesti i stanja, od genetski urođenog slepila, preko anemije i metaboličkih porećaja, do cistične fibroze. Osim toga, mogle bi da budu upisane korisne mutacije.
Nova adaptacija "CRISPR-Cas9" omogućava menjanje pojedinačnih slova u parovima DNK koda i takođe može da menja pojedinačne nukleobazne parove RNK u ljudskim ćelijama.
„Razvili smo novu mašinu, koja na efikasan i čist način može da ispravi mutacije u genomu živih ćelija. Kada se ciljaju određeni delovi ljudske DNK, ova konverzija poništava mutacije povezane sa određenim bolestima“, objašnjava Dejvid Liju, hemijski biolog sa Instituta za tehnologiju u Masačusetsu (MIT) i Harvarda.
Oko polovine ljudskih bolesti povezanih sa mutacijama svodi se na pogrešan raspored parova nukleobaza između adenina (A), citozina (C), guanina (G) i timina (T), koje zajedno čine DNK.
Упутство
Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.
Број коментара 1
Пошаљи коментар