Влада није прихватила иницијативу посланика ДС-а

Влада Србије је Скупштини Србије предложила да предложене измене не прихвати у начелу, с обзиром на то да би се њиховим усвајањем висина накнаде зараде за време привремене спречености за рад у потпуности изједначила са зарадом за све узроке привремене спречености на рад, преноси Танјуг.

То, како наводи Влада Србије у образложењу достављеном парламенту, не постоји ни у једном систему обавезног здравственог осигурања.

Такође, Влада наводи и да су за то потребна додатна финансијска средства која у овом моменту не могу обезбедити ни организација обавезног здравственог осигурања, ни послодавци.

Милисављевић је половином фебруара упутио у скупштинску процедуру измене Закона о здравственом осигурању којима се предлаже да се родитељима деце оболеле од рака омогући да одсуствују с посла док траје лечење и да за то време примају сто одсто зараде.

Посланик ДС-а је том приликом подсетио да је према важећим законским прописима у Србији максимално одсустовање родитеља деце оболеле од рака до четири месеца, истичући да се карцином и леукемија лече знатно дуже.

Посланик Милисављевић изјавио је да је Скупштина Србије једина која може да одлучи о предлогу закона који би омогућио родитељима деце оболеле од рака и леукемије плаћено одсуство са посла све док траје лечење и рехабилитација.

"Влада има право да да мишљење, али не може да одбије ниједан закон, то могу да ураде само народни посланици", казао је Милисављевић након негативног мишљења Владе Србије о изменама аконског предлога.

Посланик ДС је, уз Национално удружење родитеља деце оболеле од рака (НУРДОР), предлагач тог закона.

Милисављевић је у Скупштини Србије рекао да је данас имао консултације са министром здравља Златибором Лончаром и вршиоцем дужности директора Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Верицом Лазић, те да су они подржали предлог закона.

"Договорили смо се да у наредних десетак дана Институт за јавно здравље 'Др Милан Јовановић Батут' треба да израчуна тачан број деце која на годишњем нивоу оболе и колико ће то финансијски да кошта", навео је он.

Милисављевић очкује да ће предлог бити усвојен, те истакао да се исто било и са "Зојиним законом" (о превенцији и дијагностици генетичких болести, генетски условљених аномалија и ретких болести).