Милисављевић: "Зојин закон" је понос свих нас

Председник Одбора за здравство и предлагач "Зојиног закона" Душан Милисављевић каже за РТС да изражава срећу и радост јер су посланици успели да буду јединствени о овом питању.

Према његовим речима, овај предлог је дошао из породице Милосављевић која је изгубила дете, а свој бол претворила у енергију која је покренула грађане и политичаре, како не бисмо имали проблеме која је имала мала Зоја.

"Добили смо закон који је на понос свих нас. Регулише генетске болести, овај закон штити наш у децу. Нико нема на једном месту закон који све ово решава", истиче Душан Милисављевић.

Овај закон ће олакшати лекарима, деци и родитељима, додаје Милисављевић, како се не би понављале ситуације да родитељи за добро своје деце шверцују крв преко границе, што је забрањено а догађало се.

Посланик ДС-а и предлагач закона наглашава да се не зна број деце која су болесна од ретких болести јер не постоји национални регистар оболелих од ретких болести.

"Битно је да ниједно дете, које болује од ретких болести не зависи од политичара, већ да је држава иза њих. Држава показала зрелост и одговорност у заштиту ове деце", наводи Милисављевић.

Министар здравља Златибор Лончар најавио је да ће скупштински одбор за здравство убудуће заседати једном месечно како би расправљао о вакцинацији деце. Милисављевић оцењује да је то добра одлука.

Председник одбора за здравство каже да разуме страх јавности, a за то је највише крива сама струка јер није реаговала у објашњавању важних ствари о вакцинама, а поготово о нус-појавама.

"Пошто је струка ћутала, појавили су се шарлатани који причају друге ствари. Вакцина је цивилизацијска ствар. Морамо да будемо јединствени у одговору против људи који својим назадним стварима да нас врате у средњи век", закључује Милисављевић.