Данас славимо живот, сакупљен новац за лечење мале Вање

Сакупљено је два и по милиона евра за лечење шестомесечне Вање Маловић од спиналне мишићне дистрофије. Данас славимо живот, поручила је породица болесне девојчице.

Прикупљено је два и по милиона евра неопходних да шестомесечна Вања Маловић правовремено добије лек за спиналну мишићну атрофију тип један.

Породица болесне девојчице захваљује свима, јер је за само три дана сакупљено више од милион евра.

"Данас славимо живот", поручила је породица на Инстаграму. "Данас је и дан који симболизује цвет рамонда, "цвет феникс". Из пепела сте подигли све наше наде да ће се новац сакупити на време", објављено је на Инстаграм налогу Да Вања победи СМА.

"У овом тренутку, баш на рођендан Вањине маме – можемо да потврдимо: новац за Вањино лечење је прикупљен!"

Бројни грађани, спортисти, глумци и јавне личности укључили су се у акцију прикупљања помоћи и још једном показали да имају велико срце.

Лек "золгенсма" треба да се прими пре него што дете напуни шест месеци, односно достигне тежину од 12 килограма.

Мала Вања, према речима њене мајке, 13. новембра пуни шест месеци.

Вања је рођена као здрава беба, али су родитељи после неколико месеци приметили да нешто није у реду.

Након прегледа педијатра, физијатра и неуролога, у Институту за мајку и дете је урађено генетско испитивање којим је утврђено да Вања болује од спиналне мишићне атрофије тип 1.