Родитељи принуђени да бирају – накнада за боловање или за негу оболелог детета

Оливера Јововић је мајка трогодишњег дечака који болује од спиналне мишићне атрофије. Због Закона о финансијској подршци породици, морала је да направи избор.

Прича да је пре две недеље тражила продужетак боловања и да је дошла у ситуацију да се одрекне права на негу и помоћ.

Да ли то што је код куће, где чува дете, значи да њему не требају додатна средства, помагала, суплементи, терапија, упитала је Јововићева.

Спорна одредба односи се на родитеље деце са одређеним сметњама у развоју, здравственим и психофизичким, узраста до пет година.

Потписници иницијативе тврде да спорни члан није у складу са Уставом, али и да дискриминише и децу и родитеље.

Ивана Бадњаревић, председница Националне организације за ретке блести Србије (НОРБС), каже да се оваквим законом родитељу или ускраћују права на рад, одсуство за негу и право на зараду, или се детету ускраћује његово право.

"Сматрамо да је оваква одредба дискриминаторна", оцењује Бадњаревићева.

Саша Стефановић, директор Мреже организација за децу Србије, сматра да оваква одредба није у складу са декларативном одлуком Владе да ће подржати породицу, и да ће финансијска подршка бити адекватна.

Поручује да не треба штедети на најрањивијима, најслабијима, најсиромашнијима и онима којима је потребна помоћ.

Потписану иницијативу предали су Уставном суду Србије. Очекују да спорни члан буде проглашен неуставним и стављен ван снаге.