Хемофилија, напредак у лечењу

Међу онима који живе са хемофилијом је и Дејан Петровић, који је изнео своје запажање.

„Углавном родитељи примете проблем код детета, примети се хематом, отекне зглоб без неке посебне активности, то се дешава углавном у првој години живота, кад дете прохода, па је слична ситуација била и код мене“, рекао је Дејан Петровић, председник Удружења хемофиличара Србије.

„Хемофилија је урођена болест са којом се особа рађа и одликује се изразитим крварењем током живота. Најчешћа крварења болесника са хемофилијом су у зглобовима, а поновљена доводе до трајног оштећења“, каже проф. др Предраг Миљанић са Клинике за хематологију КЦС.

А оштећења су бројна. Хемофија је болест која напада зглобове, мишиће, унутрашње органе и може довести до инвалидитета. Зато је важно да се на време крене са одговарајућом терапијом.

У последње време направљен је велики напредак у лечењу, тако да деца са хемофилијом, лечена како треба, могу да одрасту у потпуно здраве особе, истиче доктор.

„Данас примам терапију профилактички, превентивно. Дајем себи три пута недељно лек и тим начином лечења и терапијом болест се држи под контролом“, напомиње Петровић.

У Србији живи и 15 пацијената са инхибиторима.

„Појава инхибитора код особа са хемофилијом додатно компликује лечење болести, јер то значи да се јављају антитела на лечење“, каже проф. др Предраг Миљанић.

Јако је битно примати редовну терапију и реаговати када настане оштећење зглобова, односно упутити такве пацијенте на ортопедску хирургију и на физикалну терапију, истикао је Дејан.

Лечење особа са инхибиторима је тешко и компликације су озбиљније него код особа које немају инхибиторе.

„Мислим да смо сакупили довољно искуства са особама које немају инхибиторе, тако да ћемо врло брзо почети да радимо те операције и код особа са инхибиторима“, напоменуо је доктор Миљанић.

О хемофилији и како да се односе према својој болести, пацијенти могу да науче и у такозваним инхибитор камповима, јер у њима бораве заједно са лекарима разних специјалности.

„Ми лечимо хемофилују по европским препорукама. То је документ од десет тачака. Најважнија ствар јесте да имате стручњаке који умеју да брину о овим пацијентима и да координишу са свим лекарима, сестрама, физиотерапеутима“, истакао је  проф. др Пол Ђангранде, члан медицинског борда Европског конзорцијума за хемофилију.

„Ми традиционално у неформалнијој атмосфери, ван лекарске ординације разговарамо са пацијентима о њиховој болести и да успоставимо бољу комуникацију, а са друге стране, радници различитих профила тешње успостављају сарадњу на овај начин“, каже проф. др Предраг Миљанић.