уторак, 22.10.2019, 10:20 -> 13:02
Извор: РТС, BBC
ДНК алатка исправља 89 одсто генетских грешака
Нови начин мењања ДНК кода омогућава исправљање 89 одсто грешака које у њему могу да настану, а које доводе до различитих болести и дефеката.
Технологију, названу „прајм едитинг“ (prime editing), стручњаци описују као „процесор генетских речи“ који омогућава прецизно преправљање генетског кода.
Алатка је већ коришћена у исправљању штетних мутацију у лабораторији, укључујући и оне попут српасте анемије. Тим са Института Брод (Broad Institute) наводи да је технологија веома „прилагодљива и прецизна“, али и истиче да је њено истраживање тек почело.
„Прајм едитинг“ је најновији напредак на пољу едитовања генетског материјала, који служи као књига упутстава за градњу и функционисање наших тела.
Могућност да се мења ДНК путем генетског преправљања већ трансформише научно истраживање. Техника већ даје велике резултате и има потенцијал да донесе револуцију у медицини, али и поставља морална и етичка питања.
До сада је најнапреднија технологија на овом пољу била "Crispr-Cas9", која је развијена пре само седам година.
Путем ње се скенира ДНК и тражи се проблематично место на ланцу, где се нечим сличним попут микроскопских маказа сече ланац, чиме се ствара могућност преправљања ДНК.
Иако веома напредна, технологија "Crispr-Cas9" није увек савршено прецизна и ланци ДНК могу да буду пресечени на погрешном месту. То је и највећи проблем када је у питању њена шира примена у едицини.
Пиши, бриши
У студији, која је објављена у часопису Нејчер (Nature), „прајм едитинг“ је коришћена да се беспрекорно прецизно убаце или обришу секције ДНК, али и да се исправе словне грешке у појединачним словима, којих има три милијарде у људском генетском коду.
„Стручњаци са овом технологијом могу се сматрати процесорима речи, способни да претражују и циљају ДНК низове и прецизно их замене“, наводи доктор Дејвид Лиу.
Према његовим речима, „прајм едитинг“ је као да притискате "Ctrl-F" на тастатури да пронађете слово или реченицу која вам треба, а онда са "Ctrl-C" копирате, а са "Ctrl-V" налепите нови текст.
Технологија користи лабораторијски направљене секвенце генетског кода, које имају двојаку улогу. Прва, да се пронађе посебан део ДНК који се жели изменити, а друга садржи промене које се желе направити.
Секвенце су упарене са ензимом (реверзна транскриптаза) који копира промене у ДНК низ.
Нова технологија и алатка развијена је на биомедицинском и геномском истраживачком центру Института Брод.
Лапсус лингве
Градивни блокови ДНК су четири базе – аденин, цитозин, гуанин и тимин и означавају се почетним словима А, Ц, Г, Т.
Три милијарде ових слова чине читаво упутство за градњу и одржавање наших тела, али и најситније грешке на коду могу да изазову велике последице и доведу до озбиљних болести и дефеката.
Српаста анемија и Теј-Саксова болест само су нека од обољења која настају због грешке на генетском коду, а научници су путем „прајм едитинга“ успели да исправе грешке у лабораторијским условима.
Постоји око 75.000 разлитих мутација које могу да изазову болести. Лиу процењује да технологија „прајм едитинга" има потенцијал да исправи 89 одсто њих.
Упутство
Коментари који садрже вређање, непристојан говор, непроверене оптужбе, расну и националну мржњу као и нетолеранцију било какве врсте неће бити објављени. Говор мржње је забрањен на овом порталу. Коментари се морају односити на тему чланка. Предност ће имати коментари граматички и правописно исправно написани. Коментаре писане великим словима нећемо објављивати. Задржавамо право избора и краћења коментара који ће бити објављени. Коментаре који се односе на уређивачку политику можете послати на адресу webdesk@rts.rs. Поља обележена звездицом обавезно попуните.
Број коментара 0
Пошаљи коментар